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飞利浦(中国)投资有限公司对血管造影X射线系统主动召回

[ 时间:2015-12-16 10:30:37 点击: 来源: ]

                                                                                                                                                                   2015年11月19日         
 飞利浦(中国)投资有限公司报告: 通过客户投诉和内部测试发现电子产品存在间隙性故障,在某些情况下,软件错误会导致5分钟透视警示信号无法发出声音等。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅲ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
网址链接:http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0861/136423.html
注释:以上信息如有错误请您及时联系撰稿单位或个人予以改正

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