飞利浦（中国）投资有限公司对血管造影X射线系统主动召回
[ 时间：2015-12-16 10:30:37 点击： 来源： ]
2015年11月19日
飞利浦（中国）投资有限公司报告: 通过客户投诉和内部测试发现电子产品存在间隙性故障，在某些情况下，软件错误会导致5分钟透视警示信号无法发出声音等。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
网址链接：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0861/136423.html
飞利浦（中国）投资有限公司报告: 通过客户投诉和内部测试发现电子产品存在间隙性故障，在某些情况下，软件错误会导致5分钟透视警示信号无法发出声音等。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
网址链接：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0861/136423.html
注释：以上信息如有错误请您及时联系撰稿单位或个人予以改正
上一篇：飞利浦（中国）投资有限公司对X射线计算机断层 摄影设备(CT System)主动召回
下一篇：通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司对全身 X射线计算机断层扫描系统主动召回